Xilazina

Descrição

Os agonistas de α2 adrenoceptores são usados para conteção de animais, promoção da analgesia e de miorrelaxamento de ação central e como agente pré-anestésico. Este medicamento potencializa os efeitos dos anestésicos de maneira mais eficiente que os tranquilizantes maiores; podem ser usados isoladamente ou em associação com outros tranquilizantes, para diminuir os efeitos colaterais, bem como promover a neuroleptoanalgesia. Ainda pode ser usado como emético em felinos (WILLARD, 2010).

Classe terapêutica: Sedativo

Mecanismo de ação: Um potente agonista alfa2-adrenérgico, a xilazina é classificada como um sedativo/analgésico com propriedades relaxantes musculares. Embora a xilazina possua várias das mesmas ações farmacológicas da morfina, ela não causa excitação do SNC. A xilazina também pode ter atividade alfa1-agonista e é menos seletiva para os receptores alfa2 do que a detomidina, dexmedetomidina ou romifidina. A xilazina causa relaxamento do músculo esquelético por meio de vias centrais mediadas. A êmese é frequentemente observada em gatos e, ocasionalmente, em cães que recebem xilazina. Embora se pense que sejam mediados centralmente, nem os bloqueadores dopaminérgicos (por exemplo, fenotiazinas) nem os alfa-bloqueadores (ioimbina, tolazolina) bloqueiam o efeito emético. A xilazina deprime os mecanismos termorreguladores e a hipotermia ou hipertermia é uma possibilidade, dependendo da temperatura ambiente. Os efeitos sobre o sistema cardiovascular incluem um aumento inicial na resistência periférica total com aumento da pressão arterial, seguido por um período mais longo de redução da pressão arterial (abaixo da linha de base). Um efeito bradicárdico pode ser observado em alguns animais que desenvolvem um bloqueio cardíaco de segundo grau ou outras arritmias. Uma diminuição geral no débito cardíaco de até 30% pode ser observada. Demonstrou-se que a xilazina aumenta os efeitos arritmogênicos da epinefrina em cães com ou sem halotano concomitante. Os efeitos da xilazina na função respiratória geralmen

Posologia

Indicações

• Os agonistas de α2 adrenoceptores são usados para conteção de animais, promoção da analgesia e de miorrelaxamento de ação central e como agente pré-anestésico. Este medicamento potencializa os efeitos dos anestésicos de maneira mais eficiente que os tranquilizantes maiores; podem ser usados isoladamente ou em associação com outros tranquilizantes, para diminuir os efeitos colaterais, bem como promover a neuroleptoanalgesia. Ainda pode ser usado como emético em felinos (WILLARD, 2010).

Contraindicações

• Não utilizar em caso de torção gástrica ou de suspeita de obstrução esofágica. Não utilizar em caso de doença cardíaca, pulmonar, Diabetes Mellitus, desidratação e de disfunção renal ou hepática. Não administrar concomitantemente fármacos simpatomiméticos. Não administrar por via intra-arterial. Hipersensibilidade a algum componente da apresentação.

Efeitos colaterais

• Aumento da diurese, hiperglicemia, hipoinsulinemia, alteração da motilidade gastrointestinal, aumento da resistência vascular e do consumo de oxigênio do trato gastrointestinal, salivação, piloereção, transpiração, prolapso peniano e tremores musculares leves.

Interações medicamentosas

• Barbitúricos
• Cetamina