Vasopressina

Descrição

Hormônio hipotalâmico antidiurético. Utilizado para o diagnóstico e tratamento para Diabetes Insipidus Central (DIC). Usado também como adjuvante no tratamento de choque com hipotensão persistente.

Classe terapêutica: Hormônio

Mecanismo de ação: Mimetiza o efeito do hormônio antidiurético (ADH) no túbulo renal e aumenta a reabsorção de água pelos mesmos, acarretando um aumento da osmolalidade urinária e diminuição do fluxo urinário. A vasopressina apresenta também uma potente atividade vasopressora através da ativação do receptor vascular V1. O receptor vascular V1 está em alta quantidade no músculo liso vascular. Em humanos, após administração subcutânea ou intramuscular de injeção de vasopressina, a duração da atividade antidiurética é variável, mas seus efeitos são mantidos por 2 a 8 horas. Na administração intravenosa, seus efeitos são mantidos por 30 a 60 minutos. A maior parte da dose de vasopressina é metabolizada e rapidamente destruída no fígado e nos rins. A vasopressina tem meia-vida de cerca de 10 a 20 minutos.

Posologia

Indicações

• Hormônio hipotalâmico antidiurético. Utilizado para o diagnóstico e tratamento para Diabetes Insipidus Central (DIC). Usado também como adjuvante no tratamento de choque com hipotensão persistente.

Contraindicações

• Histórico de crise epiléptica, nefropatas, asma, bradicardia, hipertensão sistêmica, insuficiência cardíaca, vasculopatias

Efeitos colaterais

• Em humanos, há relatos de reações de hipersensibilidade e aumento da pressão sanguínea.

Interações medicamentosas

• Adrenalina
• Antidepressivos tricíclicos
• Carbamazepina
• Clorpropamida
• Fludrocortisona
• Heparina
• Lítio
• Uréia