Sedanew® 2%

Descrição

Sedanew® 2% é indicado para cães e gatos como sedativo para facilitar procedimentos diagnósticos e cirúrgicos menores, tais como: contenção para exames e radiografias, laparotomias, biopsias, sondagem uretral, orquiectomias (castrações), sutura de lacerações cutâneas, anaplastias, aplicação de gessos ou talas, procedimentos dentários e outras intervenções. Também é indicado nos casos de transportes.

Classe terapêutica: Sedativo

Mecanismo de ação: As propriedades sedativas, analgésicas e miorrelaxantes dos α2-agonistas são mediadas nos receptores α2 centrais. O mecanismo primário envolve uma diminuição na liberação da noradrenalina e, portanto, inibição da transmissão do impulso. A xilazina exerce excelente efeito analgésico visceral. A xilazina também produz relaxamento muscular esquelético por inibição da transmissão intraneuronal de impulsos a nível central do SNC. Absorção: A absorção é rápida, contudo, ela é incompletamente absorvida, uma vez que a sua biodisponibilidade varia de 52 a 90% no cão. Em cães, após aplicação IM, o pico da concentração plasmática é alcançado de 12 a 14 minutos. Distribuição e armazenamento: Os α2-agonistas são fármacos lipossolúveis que, portanto, são distribuídos largamente. Após administração pelas vias parenterais, a xilazina é rapidamente distribuída pelos vários tecidos, em particular o sistema nervoso central, e biotransformada. Os α2-agonistas não se ligam extensivamente às proteínas plasmáticas. Biotransformação: A xilazina sofre metabolismo rápido, é metabolizada no fígado pelas mono-oxigenases hepáticas. Após administração intramuscular, é extensivamente biotransformada onde cerca de 20 metabolitos são identificados. Excreção: A principal via de eliminação é a renal (70%) e também a fecal (30%), sendo que 8% é excretado na forma inalterada.

Posologia

Indicações

• Sedanew® 2% é indicado para cães e gatos como sedativo para facilitar procedimentos diagnósticos e cirúrgicos menores, tais como: contenção para exames e radiografias, laparotomias, biopsias, sondagem uretral, orquiectomias (castrações), sutura de lacerações cutâneas, anaplastias, aplicação de gessos ou talas, procedimentos dentários e outras intervenções. Também é indicado nos casos de transportes.

Contraindicações

• A Xilazina é contraindicada em animais que apresentem bloqueio átrio-ventricular pré-existente, disfunção cardíaca, hipotensão, choque, desordens respiratórias e severa insuficiência renal ou hepática. Deve ser usada com cautela em animais com debilitação acentuada e sob severas condições de estresse (calor ou frio excessivo, fadiga, etc). Devido ao fato da Xilazina poder diminuir a motilidade gastrintestinal, usar com cautela em animais com suspeita de obstrução intestinal.
• Alguns animais podem responder bruscamente aos estímulos externos, embora pareçam estar profundamente sedados. Não administrar em fêmeas gestantes, particularmente no último trimestre de gestação. A Xilazina deve ser usada cuidadosamente junto com outras drogas sedativas, anestésicas ou analgésicas, pois pode haver efeitos sinérgicos. Os barbitúricos devem ter sua dosagem diminuída ao usá-los concomitantemente à Xilazina. Como a Xilazina parece sensibilizar o coração à adrenalina, a administração concomitante desta é contraindicada.
• A segurança do produto não foi estabelecida em caninos com menos de 12 meses de idade e felinos com menos de 8 meses de idade.

Efeitos colaterais

• A xilazina apresenta baixos índices de efeitos colaterais, quando as instruções da bula são seguidas. Induz a efeitos colaterais típicos dos compostos agonistas a-2 adrenérgicos, os quais incluem tremores musculares, bradicardia, diminuição na frequência respiratória e hipertensão, seguida de hipotensão. Ocasionalmente, uma mudança transiente na condutividade do músculo cardíaco pode ocorrer, sendo caracterizada por bloqueio átrio-ventricular de segundo grau. Em cães, a xilazina reduz a pressão do esfíncter gastroesofágico, prolonga o trânsito gastrointestinal e pode aumentar a possibilidade de refluxo gástrico. A xilazina altera o centro termorregulador e pode causar tanto hipotermia como hipertermia. É comum o aparecimento de diurese após o uso do produto. Eventualmente, pode ocorrer aumento da glicemia (agonistas a-2 adrenérgicos inibem a secreção de insulina). Em animais extremamente nervosos ou agitados, os níveis endógenos de catecolaminas estão normalmente elevados, o que gera competição pelos receptores a-2. Nestes casos, a resposta farmacológica dos agentes agonistas a-2 adrenérgicos é geralmente reduzida, podendo apresentar profundidade e duração dos efeitos sedativos e analgésicos insatisfatórios. A administração da xilazina pode induzir o vômito e ptialismo nos primeiros momentos do início da sedação em alguns cães e gatos. No cão, a êmese também pode ocorrer após a xilazina administrada em grandes doses.
• Os efeitos sedativos dos a-2 agonistas podem ser rapidamente revertidos, usando um antagonista a-2 adrenérgico, como, por exemplo, o atipamezol ou a ioimbina.