Proximetacaina

Descrição

Anestésico tópico para procedimentos oftalmológicos - citologia, tonometria, diagnóstico de ceratoconjuntivite seca, remoção de corpos estranhos, manipulação do ducto lacrimal, cirurgias.

Classe terapêutica: Anestésico Local

Mecanismo de ação: Mecanismo de Ação: A Proximetacaina atua bloqueando seletivamente os canais de sódio das membranas nervosas, impedindo a geração e condução dos impulsos nervosos, o que resulta em anestesia local e alívio da dor. O principal local de ação anestésica é a membrana da célula nervosa onde a proximetacaína interfere com o grande aumento transitório na permeabilidade da membrana para íons de sódio, o qual é normalmente produzido por uma leve despolarização da membrana. Como a ação anestésica se desenvolve progressivamente num nervo, o limiar para a estimulação elétrica aumenta gradualmente e o fator de segurança para condução diminui. Quando esta ação é suficientemente bem desenvolvida, é produzido o bloqueio de condução. Tempo de Ação: Seu início de ação é rápido e costuma durar por um período de tempo relativamente curto, permitindo realizar procedimentos oftalmológicos de curta duração. Absorção: Quando aplicada topicamente nos olhos, a Proximetacaina tem baixa absorção sistêmica. Isso significa que a maior parte da substância permanece localizada nos tecidos oculares e não é amplamente distribuída pelo organismo. Metabolismo: A Proximetacaina é metabolizada no fígado e convertida em metabólitos inativos, que são posteriormente excretados na urina. Eliminação: A eliminação dos metabólitos ocorre principalmente pelos rins, através da urina.

Posologia

Indicações

• Anestésico tópico para procedimentos oftalmológicos - citologia, tonometria, diagnóstico de ceratoconjuntivite seca, remoção de corpos estranhos, manipulação do ducto lacrimal, cirurgias.

Contraindicações

• Hipersensibilidade conhecida à proximetacaina ou a outros anestésicos locais do mesmo grupo químico (amidas).

Efeitos colaterais

• Produz menos irritação que a tetracaína, porém pode causar a inibição da epitelização e sensibilidade, deixando o paciente susceptível a lesões acidentais.