Palladia

Descrição

Os comprimidos de Palladia são indicados para o tratamento de mastocitomas cutâneos caninos recidivantes de grau II ou III (classificação de Patnaik), com ou sem o envolvimento dos linfonodos regionais.

Classe terapêutica: Antineoplásico

Mecanismo de ação: O fosfato de toceranib é uma pequena molécula com atividade direta antitumoral e antiangiogênica. Em estudos farmacológicos não clínicos, o toceranib inibiu seletivamente a atividade enzimática de tirosina quinase de vários membros da família de receptores de tirosina quinase (RTK), alguns dos quais estão implicados no crescimento de tumores, angiogênese patológica e progressão metastática do câncer. O toceranib inibiu a atividade tirosina quinase de Flk-1/KDR (receptor do fator de crescimento endotelial vascular, VEGFR2), do receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFR) e do receptor do fator das células tronco (kit), tanto em ensaios bioquímicos como em ensaios celulares. O toceranib demonstrou exercer um efeito antiproliferativo nas células endoteliais in vitro. O tratamento com toceranib pode induzir a parada do ciclo celular e subsequente apoptose nas linhagens celulares tumorais que expressem mutações ativadoras no RTK, que é codifi cado pelo gene c-kit. O crescimento do mastocitoma canino é frequentemente induzido por mutações ativadoras no c-kit.1, 2 Sabe-se que outros compostos antineoplásicos da classe de medicamentos antiangiogênicos aumentam a letalidade embrionária e as anormalidades fetais. Como a angiogênese é um componente crítico do desenvolvimento embrionário e fetal, deve-se esperar que a inibição da angiogênese subsequente à administração de PALLADIA resulte em efeitos adversos na prenhez da cadela. Após administração intravenosa, a farmac

Posologia

Indicações

• Os comprimidos de Palladia são indicados para o tratamento de mastocitomas cutâneos caninos recidivantes de grau II ou III (classificação de Patnaik), com ou sem o envolvimento dos linfonodos regionais.

Contraindicações

• A presença de mastocitoma sistêmico antes do tratamento pode predispor o cão a degranulação clinicamente significativa dos mastócitos com possíveis reações adversas sistêmicas graves quando tratado com Palladia. Deve-se tentar descartar mastocitoma sistêmico antes do início do tratamento com Palladia.
• O uso seguro de Palladia não foi avaliado em cães com menos de 24 meses de idade ou pesando menos de 5 kg.
• Não utilize em cães utilizados para reprodução, cadelas prenhes ou que estejam amamentando.

Efeitos colaterais

• Em raras ocasiões ocorreram complicações gastrointestinais sérias e às vezes fatais, inclusive perfuração gastrointestinal,
• em cães tratados com Palladia. Se houver suspeita de ulceração gastrointestinal, suspenda a administração do medicamento e trate de modo adequado.
• Os efeitos colaterais mais comuns que podem ocorrer com PALLADIA incluem diarreia, diminuição/perda do apetite, claudicação, perda de peso e sangue nas fezes.

Interações medicamentosas

• Inibidores de citocromo CYP3A4