Natuflin

Descrição

Natuflin é indicado no tratamento das infecções causadas por bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, Espiroquetas e Mycoplasmas sensíveis ao enrofloxacino tais como:

Classe terapêutica: Antibacteriano

Mecanismo de ação: A Enrofloxacina é uma quinolona, um antimicrobiano bactericida que exerce sua atividade inibindo as topoisomerases bacterianas do tipo II, também conhecida como DNA girase. As topoisomerases são enzimas que catalisam a direção e a extensão do espiralamento das cadeias de DNA, assim, impedindo o enrolamento da hélice de DNA em uma forma superespiralada. A ocorrência de morte celular de bactérias susceptíveis dentro de 20 a 30 minutos após a exposição. A enrofloxacina é bem absorvida após administração oral na maioria das espécies, em cães a biodisponibilidade da enrofloxacina (aproximadamente 80%), sendo distribuída por todo o corpo, o volume de distribuição em cães é de aproximadamente 3–4 L/kg. Apenas cerca de 27% estão ligados à proteínas plasmáticas, as maiores concentrações são encontradas na bile, rins, fígado, pulmões e sistema reprodutivo (incluindo líquido e tecido prostático). Enrofloxacina supostamente se concentra em macrófagos. Níveis terapêuticos também são atingidos nos ossos, líquido sinovial, pele, músculo, humor aquoso e líquido pleural. A enrofloxacina é eliminada por mecanismos renais e não renais. Aproximadamente 15-50% do fármaco é eliminado inalterado na urina, por secreção tubular e filtração glomerular. A enrofloxacina é metabolizada em vários metabólitos, a maioria dos quais são menos ativos do que os compostos originais. Aproximadamente 10-40% da enrofloxacina circulante é metabolizada em ciprofloxacina.

Posologia

Indicações

• Natuflin é indicado no tratamento das infecções causadas por bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, Espiroquetas e Mycoplasmas sensíveis ao enrofloxacino tais como:
• Staphylococcus spp.; Streptococcus spp.; Pseudomonas spp. – causadoras de pneumonia; broncopneumonia; bronquite; cistite; nefrite; pielonefrite; otite; onfaloflebite; dermatite.
• Escherichia coli; Salmonella spp. – causadoras de infecções gastro-intestinais.

Contraindicações

• Deve-se evitar o uso desta substância em animais jovens, porque pode causar lesão na cartilagem (VIEIRA & PINHEIRO, 2004). Evitar o uso em animais de pequeno e médio porte nos primeiros oito meses de vida (ANDRADE et al., 2002), e em cães de raças grandes e gigantes durante os primeiros 18 meses (BOOTHE & HOSKINS, 1997). É contra-indicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade a quinolonas.

Efeitos colaterais

• Ocasionalmente pode causar náuseas, êmese e diarreia. Todas as fluorquinolonas podem causar artropatia em animais jovens. Cães de 4 a 28 semanas de idade são mais sensíveis. Pode ocorrer cegueira em gatos, devido a degeneração da retina, quando administrada doses de 20 mg/kg. Em cães tratados prolongadamente com quinolonas, tem-se relatado alterações da espermatogênese e/ou atrofia testicular.

Interações medicamentosas

• Hidróxido de Alumínio