Finasterida

Descrição

Antiandrogênico azasteróide sintético. Tratamento e controle da hiperplasia prostática benigna.

Classe terapêutica: Hormônio

Mecanismo de ação: É um esteróide sintético que inibe a 5-alfa-redutase, enzima responsável por converter a testosterona em di-hidrotestosterona. A di-hidrotestosterona estimula o crescimento da próstata, por isso este medicamento reduz o tamanho da próstata em casos de hiperplasia benigna. Através de estudos em humanos observa-se: Absorção: A finasterida é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal após administração oral. A presença de alimentos não afeta significativamente a absorção do medicamento. Após a absorção, a finasterida é extensivamente metabolizada no fígado antes de entrar na circulação sistêmica. Metabolismo: A finasterida é metabolizada no fígado pela enzima CYP3A4 em dois principais metabólitos, que são o ácido carboxílico finasterida e o diidrofinasterida. Esses metabólitos são inativos em relação à inibição da 5-alfa-redutase, que é a ação principal da finasterida. Ligação a proteínas: A finasterida tem uma alta taxa de ligação a proteínas plasmáticas, em torno de 93%. Isso significa que a maior parte do medicamento está ligada às proteínas no plasma sanguíneo, o que influencia sua distribuição e eliminação. Distribuição: Após a absorção, a finasterida é distribuída amplamente pelos tecidos do organismo. Ela atravessa a barreira hematoencefálica, permitindo seu acesso ao sistema nervoso central. Eliminação: A finasterida e seus metabólitos são principalmente excretados na urina e nas fezes. Cerca de 39% da dose é excretada na urina, enquanto aproximadamente 57% é excr

Posologia

Indicações

• Antiandrogênico azasteróide sintético. Tratamento e controle da hiperplasia prostática benigna.

Contraindicações

• Não deve ser usada por paciente com hipersensibilidade conhecida ao medicamento. Hepatopatas, machos pré-púberes, evite o uso em fêmeas. Manipule o medicamento com luvas