Doxorrubicina

Descrição

A doxorrubicina é um medicamento citotóxico amplamente utilizado para o tratamento de várias formas de câncer em animais. Quimioterápico para tratamento de linfomas, carcinomas, sarcomas. Como parte do protocolo ou como agente único.

Classe terapêutica: Antineoplásico

Mecanismo de ação: A doxorrubicina é um medicamento citotóxico pertencente à classe das antraciclinas. A doxorrubicina atua interferindo no processo de replicação do DNA nas células, inibindo a síntese do RNA e afetando a topoisomerase II, uma enzima envolvida na regulação da estrutura do DNA. Além disso, ela também gera radicais livres de oxigênio que danificam o DNA, resultando em interrupção do ciclo celular e indução da morte celular programada (apoptose). A eficácia da doxorrubicina no tratamento do câncer em animais é baseada na sua capacidade de inibir o crescimento e a proliferação das células cancerígenas. Ela é particularmente eficaz em cânceres hematopoiéticos, como linfomas, bem como em sarcomas e carcinomas. Além do seu efeito citotóxico direto nas células cancerígenas, a doxorrubicina também pode estimular a resposta imunológica do organismo, promovendo a atividade de células imunes envolvidas na destruição de células anormais. No entanto, a doxorrubicina não é seletiva apenas para células cancerígenas, podendo afetar células saudáveis ​​normais. Isso pode resultar em efeitos colaterais significativos, como mielossupressão (supressão da medula óssea), toxicidade cardíaca, toxicidade gastrointestinal e supressão do sistema imunológico. A doxorrubicina é administrada por via intravenosa em animais devido à sua baixa biodisponibilidade oral. Absorção: A absorção da doxorrubicina após a administração intravenosa é rápida e completa. A concentração plasmática máxima geralmente é atingi

Posologia

Indicações

• A doxorrubicina é um medicamento citotóxico amplamente utilizado para o tratamento de várias formas de câncer em animais. Quimioterápico para tratamento de linfomas, carcinomas, sarcomas. Como parte do protocolo ou como agente único.

Contraindicações

• Deve ser usada com cautela em animais com disfunção hepática, pacientes com mielossupressão persistente, pacientes já tratados com doses cumulativas recomendadas, pacientes com infecção generalizada, histórico atual ou prévio de arritmias graves ou insuficiência miocárdica grave, anemia, hipersensibilidade a algum componente da apresentação. Evite a administração IV rápida (em menos de 20 minutos); fique atento ao cateter, devido ao risco de extravasamento extravascular

Efeitos colaterais

• Mielossupressão, toxicidade ao miocárdio, náuseas, vômitos, reações anafiláticas

Interações medicamentosas

• Milbemicina Oxima
• Outros Antineoplásicos
• Vimblastina