Clonazepam

Descrição

Os benzodiazepínicos são indicados para reduzir a agressividade, promover miorrelaxamento de ação central, atuar como anticonvulsivante, e, associados ou não a tranquilizantes maiores (fenotiazínicos) ou agentes anestésicos (cetamina, propofol, etomidato), são usados na pré-anestesia e na indução anestésica (SPINOSA & GÓRNIAK, 2006). Essas associações permitem redução de até 50% das doses dos fármacos anestésicos, diminuindo as possibilidades de efeitos adversos (FANTONI & CORTOPASSI, 2008).

Classe terapêutica: Ansiolítico

Mecanismo de ação: Os níveis subcorticais (principalmente límbico, talâmico e hipotalâmico) do SNC são deprimidos pelo diazepam e outros benzodiazepínicos, produzindo assim os efeitos ansiolíticos, sedativos, relaxantes do músculo esquelético e anticonvulsivantes observados. O mecanismo exato de ação é desconhecido, mas os mecanismos postulados incluem: antagonismo da serotonina, aumento da liberação e/ou facilitação da atividade do ácido gama-aminobutírico (GABA) e diminuição da liberação ou renovação da acetilcolina no SNC. Receptores específicos de benzodiazepínicos foram localizados no cérebro, rim, fígado, pulmão e coração de mamíferos. Em cães, a biodisponibilidade oral do clonazepam é variável (20-60%), mas absorção é rápida. A ligação às proteínas é de cerca de 82% e o fármaco atravessa rapidamente o SNC. O clonazepam exibe uma cinética de saturação em cães, pois as taxas de eliminação são dependentes da dose. Em humanos, a droga é bem absorvida pelo trato gastrointestinal, atravessa a barreira hematoencefálica e a placenta e é metabolizada no fígado em vários metabólitos que são excretados na urina. Os níveis séricos máximos ocorrem cerca de 3 horas após a administração oral. As meias-vidas variam de 19 a 40 horas.

Posologia

Indicações

• Os benzodiazepínicos são indicados para reduzir a agressividade, promover miorrelaxamento de ação central, atuar como anticonvulsivante, e, associados ou não a tranquilizantes maiores (fenotiazínicos) ou agentes anestésicos (cetamina, propofol, etomidato), são usados na pré-anestesia e na indução anestésica (SPINOSA & GÓRNIAK, 2006). Essas associações permitem redução de até 50% das doses dos fármacos anestésicos, diminuindo as possibilidades de efeitos adversos (FANTONI & CORTOPASSI, 2008).

Contraindicações

• Não deve ser administrado em animais com miastenia gravis, depressão do SNC, hepatopatas, portadores de glaucoma de ângulo fechado, hipersensibilidade a algum componente da apresentação ou hipersensibilidade prévia a Benzodiazepínicos

Efeitos colaterais

• Possuem baixa incidência de efeitos colaterais, no entanto há podem ocorrer: ataxia, agitação e excitação, quando administrados em animais com estado de alerta normal. Alguns outros sinais são: sonolência, irritabilidade, incoordenação motora.

Interações medicamentosas

• Antifúngicos azóis
• Barbitúricos
• Carbamazepina
• Fenitoína
• Fenobarbital
• Fentanil