Ciprofloxacino

Descrição

Devido ao espectro de atividade similar, a ciprofloxacina pode ser usada como alternativa da enrofloxacina, quando for necessária a administração de altas doses por via oral ou por via intravenosa. No entanto não podem ser consideradas equivalentes, pois a farmacocinética é diferente. A ciprofloxacina possui ação antimicrobiana bactericida, possuindo atividade em bactérias gram-positivas e gram-negativas. Utilizada em infecções no trato urinário, principalmente Pseudomonas aeruginosa, infecções no trato respiratório, gastrintestinais, prostatites, endocardite, otite externa e infecções cutâneas como piodermite (VIEIRA & PINHEIRO, 2004).

Classe terapêutica: Antibacteriano

Mecanismo de ação: A ciprofloxacina é um agente bactericida e dependente da concentração, com morte celular de bactérias suscetíveis ocorrendo dentro de 20 a 30 minutos após a exposição. Seu mecanismo de ação não é completamente compreendido, mas acredita-se que atue inibindo a DNAgirase bacteriana (uma topoisomerase tipo II), evitando assim o superenrolamento do DNA e sua síntese. Tanto a enrofloxacina como a ciprofloxacina têm espectros de atividade semelhantes, esses agentes têm boa atividade contra muitos bacilos e cocos gram-negativos, incluindo a maioria das espécies e cepas de Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., E. coli, Enterobacter, Campylobacter, Shigella, Salmonella, Aeromonas, Espécies Haemophilus, Proteus, Yersinia, Serratia e Vibrio. A resistência ocorre por mutação, particularmente com Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia, Acinetobacter e enterococos, mas parece não ocorrer resistência mediada por plasmídeo. A ciprofloxacina é bem absorvida por via oral, sendo 20-40% em humanos ligado a proteínas plasmática. Aproximadamente 15–50% da droga é eliminada inalterada na urina por vias tubulares, secreção e filtração glomerular. A enrofloxacina/ciprofloxacina são metabolizadas em vários metabólitos que são menos ativos que o composto original Esses metabólitos são eliminados tanto na urina e fezes. Devido ao duplo meio de eliminação (renal e hepático), pacientes com função renal gravemente prejudicada podem ter meias-vidas e níveis séricos mais elevados, mas podem não requ

Posologia

Indicações

• Devido ao espectro de atividade similar, a ciprofloxacina pode ser usada como alternativa da enrofloxacina, quando for necessária a administração de altas doses por via oral ou por via intravenosa. No entanto não podem ser consideradas equivalentes, pois a farmacocinética é diferente. A ciprofloxacina possui ação antimicrobiana bactericida, possuindo atividade em bactérias gram-positivas e gram-negativas. Utilizada em infecções no trato urinário, principalmente Pseudomonas aeruginosa, infecções no trato respiratório, gastrintestinais, prostatites, endocardite, otite externa e infecções cutâneas como piodermite (VIEIRA & PINHEIRO, 2004).

Contraindicações

• Deve-se evitar o uso desta substância em animais jovens, porque pode causar lesão na cartilagem (VIEIRA & PINHEIRO, 2004). Evitar o uso em animais de pequeno e médio porte nos primeiros oito meses de vida (ANDRADE et al., 2002), e em cães de raças grandes e gigantes durante os primeiros 18 meses (BOOTHE & HOSKINS, 1997). É contraindicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade a quinolonas.

Efeitos colaterais

• Ocasionalmente pode causar náuseas, êmese e diarreia. Todas as fluorquinolonas podem causar artropatia em animais jovens. Cães de 4-28 semanas de idade são mais sensíveis. Em cães tratados prolongados com quinolonas, tem-se relatado alterações da espermatogênese e/ou atrofia testicular.