Cefepima

Cefepima — 1g

Espécies: Cães

Apresentação
frasco ampola ou bolsa
Concentração
1g
Fabricante
Genérico
Categoria
Antibiótico

Descrição

Antibiótico beta-lactâmico (cefalosporina de 4ª geração) bactericida de amplo espectro.

Classe terapêutica: Antibacteriano

Mecanismo de ação: A cefepima age inibindo a síntese da parede celular bacteriana, que é essencial para a integridade e sobrevivência das bactérias. Ela se liga às proteínas ligadas à penicilina (PBPs) presentes na parede celular bacteriana, interferindo na transpeptidação e na formação da parede, originada em sua e morte celular. A cefepima é considerada uma cefalosporina de amplo espectro, pois é eficaz contra bactérias gram-positivas, como Staphylococcus spp. e Streptococcus spp., e bactérias gram-negativas, como Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, entre outras. Essa ampla atividade torna uma opção útil no tratamento de infecções bacterianas complicadas ou resistentes a outros antibióticos. A farmacocinética da cefepima em animais pode variar dependendo da espécie, idade, peso corporal, estado de saúde do animal e dose controlada. No geral, a cefepima é administrada por via intravenosa ou intramuscular para garantir uma absorção rápida e adequada. A cefepima tem boa distribuição nos tecidos e líquidos corporais, permitindo que as misturas formuladas sejam eficazes no local da infecção. Ela é eliminada principalmente por enxágues, o que torna importante ajustar a dosagem em animais com comprometimento renal. Considerações laboratoriais Creatinina sérica ou urinária (↑), corpos cetônicos (↑), glicose urinária (FP) e teste de Coombs (FP).

Posologia

EspécieDoseViaFrequência
Cães40 mg / kgEVConforme prescrição do médico-veterinário

Indicações

  • Antibiótico beta-lactâmico (cefalosporina de 4ª geração) bactericida de amplo espectro.

Contraindicações

  • Usar com cautela em animais com histórico de hipersensibilidade a outros antibióticos beta lactâmicos e em nefropatas.
  • A maioria das cefalosporinas possui apresentações específicas para administração IM ou EV. As apresentações específicas para uso IM nunca devem ser aplicadas pela via EV, pois podem conter lidocaína em sua composição.

Efeitos colaterais

  • Dor no local de aplicação (IM), reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas, febre, hepatotoxidade e, em doses altas ou uso prolongado, hepatite, neurotoxidade, neutropenia, agranulocitose, trombocitopenia, nefrite intersticial e necrose tubular.

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