Cabergolina
Cabergolina — 0,5mg
Espécies: Cães e Gatos
- Apresentação
- comprimido
- Concentração
- 0,5mg
- Fabricante
- Genérico
- Categoria
- Hormônio
Descrição
Indutor do estro, abortivo (segunda metade da gestação), e para o tratamento do anestro e pseudociese. Hiperadrenocorticismo. Supressão da produção de prolactina.
Classe terapêutica: Hormônio
Mecanismo de ação: A cabergolina é um medicamento agonista do receptor de dopamina D2, utilizado para o tratamento de distúrbios hormonais em animais, como a hiperprolactinemia em cães e gatos. A farmacodinâmica da cabergolina está relacionada à sua interação com os receptores de dopamina D2. Como agonista, a cabergolina se liga a esses receptores e estimula sua atividade. Isso resulta em uma inibição da secreção de prolactina pela hipófise anterior, reduzindo os níveis elevados desse hormônio. Além disso, a cabergolina também pode ter efeitos sobre outros receptores de dopamina no sistema nervoso central, o que pode levar a efeitos secundários como a modulação da atividade do sistema nervoso autônomo e ação inibitória sobre a liberação de outros hormônios. Absorção: A cabergolina é geralmente administrada por via oral e é bem absorvida pelo trato gastrointestinal. A absorção pode ser influenciada pela presença de alimentos no estômago, portanto, a administração em jejum pode ser recomendada em alguns casos. Distribuição: A cabergolina tem alta afinidade por proteínas plasmáticas, o que pode limitar sua distribuição nos tecidos. Ela também pode atravessar a barreira hematoencefálica, atingindo o sistema nervoso central. Metabolismo: A cabergolina é extensivamente metabolizada no fígado através do metabolismo hepático. O principal metabólito ativo é o 6-alil-8β-hidroxi-lisergida (CAB-ergoloida). Os metabólitos são excretados principalmente através da bile. Eliminação: A eliminação da cabergolina
Posologia
| Espécie | Dose | Via | Frequência |
|---|---|---|---|
| Cães, Gatos | 0,005 mg / kg | Oral | Conforme prescrição do médico-veterinário |
Indicações
- Indutor do estro, abortivo (segunda metade da gestação), e para o tratamento do anestro e pseudociese. Hiperadrenocorticismo. Supressão da produção de prolactina.
Contraindicações
- Hipertensão, distúrbio de válvulas cadíacas, Reduzir a dose em hepatopatias. Pacientes grávidas (exceção em casos que deseje abortar). Quando a intenção é induzir o estro, deve-se esperar no mínimo 4 meses depois do estro/ ciclo anterior para se usar a mesma. Contraindicado para pacientes que tenham hipersensibilidade a algum componente da apresentação.
Conservação: Receita: Controle Especial - Humano