Bupaq®

Descrição

Analgesia pós-operatória. Potencialização dos efeitos sedativos dos agentes de ação no sistema nervoso central.

Classe terapêutica: Analgésico

Mecanismo de ação: Bupaq® contém buprenorfina, um analgésico opioide que atua como agonista parcial dos receptores μ-opioides (mu), promovendo analgesia potente e de longa duração em cães e gatos. Sua ação consiste em se ligar com alta afinidade aos receptores μ localizados no sistema nervoso central, modulando a percepção e resposta à dor. Apesar de ser um agonista parcial, a buprenorfina proporciona eficácia analgésica comparável aos opioides plenos, porém com menor risco de depressão respiratória e sedação excessiva, o que amplia seu perfil de segurança, especialmente em pacientes sensíveis. Além disso, a buprenorfina atua como antagonista dos receptores kappa, o que pode contribuir para menor disforia e sedação em comparação a outros opioides. Seu início de ação ocorre entre 15 a 30 minutos após a administração parenteral, com duração analgésica de até 8 horas em cães e 12 horas em gatos, dependendo da dose e da via utilizada. Bupaq® é indicado para o controle da dor moderada a intensa, sendo amplamente utilizado no manejo pré e pós-operatório, bem como em protocolos multimodais de analgesia. Após administração parenteral, a buprenorfina presente em Bupaq® é rapidamente absorvida, especialmente pelas vias intramuscular (IM) e intravenosa (IV), com início de ação observado entre 15 a 30 minutos. A buprenorfina possui alta afinidade pelos receptores μ-opioides, com ligação prolongada, o que contribui para uma duração analgésica estendida mesmo com meia-vida plasmática relativamente curta. A b

Posologia

Indicações

• Analgesia pós-operatória. Potencialização dos efeitos sedativos dos agentes de ação no sistema nervoso central.

Contraindicações

• Embora os efeitos sedativos estejam presentes por 15 minutos após a administração, atividade analgésica se torna aparente após aproximadamente 30 minutos. Para garantir que a analgesia está presente durante a cirurgia e imediatamente após recuperação, o produto deve ser administrado no pré-operatório como parte da medicação pré-anestésica. Quando administrado para potencializar a sedação ou como parte de uma medicação pré-anestésica, a dose de outros agentes de ação no sistema nervoso central, como a acepromazina ou medetomidina, deve ser reduzida. A redução dependerá do grau de sedação necessário, do animal em questão, do tipo de outros agentes incluídos na MPA e de como a anestesia deve ser induzida e mantida. Também pode ser possível reduzir a quantidade de anestésico inalatório utilizado. Opioides administrados que possuem propriedades sedativas e analgésicas podem apresentar respostas variáveis. Portanto, a resposta dos animais deve ser monitorada e as doses subsequentes devem ser ajustadas em conformidade. Em alguns casos, doses repetidas podem falhar para proporcionar analgesia adicional. Nestes casos, deve-se considerar a usar um AINE injetável adequado.

Efeitos colaterais

• Não foram observados efeitos adversos ou colaterais associados ao produto, quando utilizado na dose recomendada.