Axetil Cefuroxima

Descrição

A cefuroxima axetil pode ser usada para tratar infecções bacterianas sensíveis a cefalosporinas. Isso pode incluir infecções do trato respiratório, infecções da pele, infecções do trato urinário e outras infecções bacterianas.

Classe terapêutica: Antibacteriano

Mecanismo de ação: À semelhança das penicilinas, as cefalosporinas inibem enzimas transpeptidases de membrana que sintetizam os peptideoglicanos da parede celular bacteriana, levando-as a lise osmótica (ANDRADE et al., 2008). A parede celular é responsável pela proteção, sustenção e manutenção da forma da bactéria, logo a supressão da sua síntese conduz à morte da célula (SPINOSA, 2006). As cefalosporinas distribuem-se bem em todos os tecidos, mas especialmente as de primeira e segunda gerações atingem boas concentrações em pele e tecido subcutâneo. Em geral, atravessam mal a barreira hematoencefálica. A maioria é excretada sob forma ativa na urina e algumas pela via biliar (ANDRADE et al., 2008). Considerações laboratoriais Há relatos de anemias causadas por múltiplos mecanismos em cães, incluindo anemia hemolítica imunomediada e depressão medular relacionada ao uso de cefalosporinas (GOSSETT, 2000).

Indicações

• A cefuroxima axetil pode ser usada para tratar infecções bacterianas sensíveis a cefalosporinas. Isso pode incluir infecções do trato respiratório, infecções da pele, infecções do trato urinário e outras infecções bacterianas.
• A axetil cefuroxima se apresenta mais estável que o cefamandol no combate às beta-lactamases, além de ser ativa contra cepas de Enterobacter que comumente inativam fármacos como o cefamandol e as cefalosporinas de primeira geração (RODRIGUES, et al., 2007).

Contraindicações

• Animais com hipersensibilidade conhecida à axetil cefuroxima ou a outras cefalosporinas não devem receber o tratamento.

Efeitos colaterais

• Todas as cefalosporinas são geralmente seguras ao uso, mas raramente pode ocorrer alergia ao medicamento. Bem como reação de hipersensibilidade cruzada às penicilinas (SPINOSA, 2006; ANDRADE et al., 2008).