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Descrição

O Cloridrato de Lidocaína é uma droga anestésica local à base de Cloridrato de Lidocaína e Bitartarato de Epinefrina. Este medicamento é indicado para a produção de anestesia local através de aplicação subcutânea. É utilizado para procedimentos que requerem anestesia local, como pequenas cirurgias dermatológicas, suturas de cortes e remoção de lesões cutâneas.

Classe terapêutica: Anestésico Local

Mecanismo de ação: A lidocaína estabiliza a membrana neuronal por inibição dos fluxos iônicos necessários para o início e a condução dos impulsos efetuando deste modo a ação do anestésico local. A lidocaína é completamente absorvida após a administração subcutânea. A taxa de absorção depende do local da administração e da presença de epinefrina, que atua como vasoconstritor, retardando a absorção e prolongando o efeito anestésico. Após a absorção, a lidocaína se distribui rapidamente pelo corpo. Ela se liga às proteínas plasmáticas, principalmente à alfa-1-glicoproteína ácida. A epinefrina, por sua vez, tem uma distribuição rápida e é metabolizada principalmente no fígado e nos tecidos. Aproximadamente 90% da lidocaína administrada é excretada na forma de metabólitos, principalmente pela urina. Menos de 10% é excretada inalterada. A meia-vida de eliminação da lidocaína é de aproximadamente 1,5 a 2 horas em indivíduos saudáveis

Posologia

Indicações

• O Cloridrato de Lidocaína é uma droga anestésica local à base de Cloridrato de Lidocaína e Bitartarato de Epinefrina. Este medicamento é indicado para a produção de anestesia local através de aplicação subcutânea. É utilizado para procedimentos que requerem anestesia local, como pequenas cirurgias dermatológicas, suturas de cortes e remoção de lesões cutâneas.
• Associação com a adrenalina permite o aumento do tempo anestésico por causar vasoconstrição local.

Contraindicações

• Não deve ser usado em animais com hipersensibilidade a lidocaína e adrenalina, em tratamentos com sulfonamidas e com problemas hepáticos ou renais.

Efeitos colaterais

• A maioria dos anestésicos locais provoca relaxamento direto da musculatura lisa dos vasos sanguíneos, resultando tanto a força contrátil como a condução do estímulos são deprimidas pelo anestésico local.
• Não foram relatados quaisquer efeitos de natureza carcinogênica, teratogênica ou mutagênica. Tampouco se observou a resistência aos agentes patógenos e discrasias sanguíneas.