Acepran® 0,2%

Descrição

Acepran 0,2% é indicado para cães como sedativo e tranquilizantes para facilitar procedimentos diagnósticos, contenção para exames e radiografias, tratamento de feridas e abscessos, sondagem uretral, procedimentos cirúrgicos menores e nos casos onde se deseja obter um efeito tranquilizante e de indiferença aos estímulos excitantes do meio.

Classe terapêutica: Sedativo

Mecanismo de ação: A Acepromazina é um derivado fenotiazínico de terceira série (adrenolítico) usada frequentemente na rotina anestésica, tanto por seu efeito tranquilizante, quanto pela potencialização de agentes anestésicos barbitúricos, não-barbitúricos e dissociativos. Os fenotiazínicos têm pouca atividade analgésica. A atividade principal da Acepromazina é o bloqueio dos receptores pós-sinápticos dopaminérgicos mesolímbicos no cérebro. A deficiência da dopamina, uma catecolamina neurotransmissora, provoca sinais de dismetria, deambulação, apatia, indiferença ao meio, sonolência e decúbito lateral. Como antiemético, os fenotiazínicos inibem a zona medular disparadora do vômito. Os derivados fenotiazínicos são bem absorvidos por via parenteral. A acepromazina é muito lipofílica, uma vez absorvida, é amplamente distribuída pelos tecidos (principalmente fígado, pulmões e encéfalo). A acepromazina é metabolizada pela enzima microssômica hepática. As vias metabólicas mais importantes são a oxidação a sulfóxidos e conjugação com glicuronídeos. Os metabólicos, que são inativos, são eliminados primeiramente pela urina e depois também pelas fezes.

Posologia

Indicações

• Acepran 0,2% é indicado para cães como sedativo e tranquilizantes para facilitar procedimentos diagnósticos, contenção para exames e radiografias, tratamento de feridas e abscessos, sondagem uretral, procedimentos cirúrgicos menores e nos casos onde se deseja obter um efeito tranquilizante e de indiferença aos estímulos excitantes do meio.
• Acepran 0,2% é especialmente indicado para transporte de animais, pois promove tranquilização, sonolência e também atividade antiemética.

Contraindicações

• Derivados da fenotiazina podem potencializar a toxicidade de organofosforados a atividade da procaína. Desta maneira, não utilize ACEPRAN 0,2% para controlar tremores associados a envenenamentos por fosforados. Não utilize associado ao cloridrato de procaína. A acepromazina, assim como outros fenotiazínicos, é detoxificada no fígado, portanto deve ser empregada com cautela em animais com disfunção hepática ou leucopenia.

Efeitos colaterais

• Tranquilizantes são potentes depressores do sistema nervoso central e podem causar uma acentuada sedação, com supressão do sistema nervoso simpático. Tranquilizantes podem induzir prolongada depressão ou impossibilidade de locomoção quando aplicados em dosagens excessivas ou em animais sensíveis. Tranquilizantes são aditivos na ação, para o emprego de outros depressivos e irão potencializar a anestesia geral.
• Devem ser administrados em pequenas doses e com grande atenção durante a anestesia geral e também em animais exibindo sintomas de stress, debilidade, doenças cardíacas, hipovolemia ou choque. Hipotensão pode ocorrer após rápida injeção intravenosa, causando colapso cardio-vascular. Animais braquicefálicos (em especial cães da raça boxer) podem apresentar síncope ou choque após administração de fenotiazínicos, devido à elevação do tônus vagal econsequente severa bradicardia. Nestes casos, somente se aconselha o uso de fenotiazínicos nestas raças em baixas dosagens ou associados à atropina. Eventualmente, podem ocorrer reações idiossincráticas a acepromazina em alguns animais, caracterizadas por excitação paradoxal e desordens comportamentais adversas. Os reflexos protetores, tais como laríngeos, faríngeos e oculopalpebrais mantêm-se presentes durante o uso dos derivados fenotiazínicos. Sendo assim, nos casos em que pretende-se realizar anestesias inalatórias,recomenda-se utilizar drogas parafacilitar a intubação endotraqueal.

Interações medicamentosas

• Cloridrato de Procaína
• Organofosforados